187.04
185,968018
100895
DTXSID10295268
2908199090
20,2
2.6
1,6±0,1 г/см3
58,5-59 °C
215,2°C при 760 мм рт.ст.
83,9±21,8 °C
1,591
0,102 мм рт. ст. при 25 °C
P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
H302
|Предупреждение|H302 (100%): Вреден при проглатывании [Предупреждение об острой токсичности, перорально]|P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P305+P351+ P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405 и P501| Информация о СГС, предоставленная 1 компанией из 1 уведомления в Реестр C & L ECHA.
Этап 12-Амино-м-крезол 8a (5,7 г, 46,3 ммоль) растворяют в H2-Амино-/77-крезоле 8a (5,7 г, 46,3 ммоль) растворяют в H2-Амино-/77-крезоле 8a (5,7 г, 46,3 ммоль) растворяют в H2-Амино-м-крезоле 8a (5,7 г, 46,3 ммоль) растворяют в H2-Амино-м-крезоле 8a (5,7 г, 46,3 ммоль) растворяют в H2-Амино-м-крезоле H2O (30 мл) и 1,4-диоксан, 2-амино-/77-крезол 8a (5,7 г, 46,3 ммоль) растворяют в H2O (30 мл) и 1,4-диоксане (15 мл). Смесь нагревают до кипения с обратным холодильником, а затем добавляют HBr (48%, 17 мл, 0,31 моль) по каплям в течение примерно 20 минут. Обратный холодильник поддерживают еще примерно 15 мин после завершения добавления. Реакцию охлаждают до 0°С и добавляют NaNO2 в H2O (20 мл) в течение примерно 30 мин. Перемешивание продолжают в течение примерно 15 мин при 0С, затем смесь за один прием переносят в перемешивающую смесь Cu(I)Br (7,64 г, 53,2 ммоль, 1,15 экв) в H2O (20 мл) и HBr (48%, 17 мл, 0,31 моль) при 0С (в защищенном от света месте). Реакцию перемешивают в течение примерно 15 мин при O0C, нагревают до 6O0C, перемешивают еще 15 мин, охлаждают до RT и затем перемешивают в течение ночи. Затем реакционную смесь переносят в разделительную воронку и экстрагируют EtOAc (3 раза). Органические слои объединяют, промывают рассолом, сушат над безводным MgSO4, фильтруют и концентрируют над кремнеземом, получая смесь, которую очищают с использованием компаньона CombiFlash (20%EtOAc/гексаны) для получения желаемого бромида 8b (1,46 г, выход 17%) в виде красно-коричневого масла.2-Амиотано-/77-крезол 8a (57 г, 46,3 ммоль) растворяют в H2O (30 мл_) и 1,4-диотаоксане (15 мл_). Смесь нагревают до кипячения с обратным холодильником, а затем добавляют HBr (48%, 17 мл_, 310 ммоль) по каплям в течение 20 мм, кипячение поддерживают еще 15 мм после завершения добавления Реакцию охлаждают до 0°C, и добавляют NaNO2 в H2O (20 мл) в течение 30 мм, перемешивание продолжают в течение 15 мм при O0C, затем смесь за один прием переносят в перемешивающую смесь Cu(I)Br (7 64 г, 53,2 ммоль) в H2O (20 мл) и HBr (20 мл) в H2O (20 мл). 48%, 17 мл, 310 ммоль) при температуре 00°C (защищен от света) Реакцию перемешивают в течение 15 мм при O0C, нагревают до 6O0C, перемешивают еще 15 мм, охлаждают до RT и затем перемешивают в течение ночи. Затем реакционную смесь переносят в разделительную воронку и экстрагируют EtOAc (3 раза). Органические слои объединяют, промывают солевым раствором, сушат над безводным MgSO4, фильтруют и концентрируют над кремнеземом для получения смеси, которую очищают с использованием компаньона CombiFlash (20%EtOAc/гексаны) для получения желаемого бромида 8b (1,46 г, выход 17%) в виде красно-коричневого масла2-Амино-м-крезол 8a (5,7 г, 46,3 ммоль) растворяют в H2O (30 мл) и 1,4-диоксане (15 мл). Смесь нагревают до кипения с обратным холодильником, а затем добавляют HBr (48%, 17 мл, 0,31 моль) по каплям в течение 20 минут. После завершения добавления кипяток поддерживают еще в течение 15 мин. Реакцию охлаждают до 0°С и добавляют NaNO2 в H2O (20 мл) в течение 30 мин. Перемешивание продолжают в течение 15 мин при 0С, затем смесь за один прием переносят в перемешивающую смесь Cu(I)Br (7,64 г, 53,2 ммоль) в H2O (20 мл) и HBr (48%, 17 мл, 0,31 моль) при 0С (защищенную от света). Реакцию перемешивают в течение 15 мин при O0C, нагревают до 6O0C, перемешивают еще 15 мин, охлаждают до RT и затем перемешивают в течение ночи. Затем реакционную смесь переносят в разделительную воронку и экстрагируют EtOAc (3 раза). Органические слои объединяют, промывают рассолом, сушат над безводным MgSO4, фильтруют и концентрируют над кремнеземом для получения смеси, которую очищают с использованием компаньона CombiFlash (20% EtOAc/гексаны) для получения желаемого бромида 8b (1,46 г, выход 17%) в виде красно-коричневого масла.
Молекулярный вес: 187,03
XLogP3: 2,6
Количество доноров водородных связей: 1
Количество акцепторов водородных связей: 1
Точная масса: 185,96803
Моноизотопная масса: 185,96803
Площадь топологической полярной поверхности: 20,2
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 94,9
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
187.04
185.968018
100895
DTXSID10295268
2908199090
20.2
2.6
1.6±0.1 g/cm3
58.5-59 °C
215.2°C at 760 mmHg
83.9±21.8 °C
1.591
0.102mmHg at 25°C
P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
H302
|Warning|H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]|P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, and P501|The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
Step 12-Amino-m-cresol 8a (5.7 g, 46.3 mmol) is dissolved in H2-Amino-/77-cresol 8a (5.7 g, 46.3 mmol) is dissolved in H2-Amιno-/77-cresol 8a (5 7 g, 46 3 mmol) is dissolved in H2-Amino-m-cresol 8a (5.7 g, 46.3 mmol) is dissolved in HStep 12-Amino-m-cresol 8a (5.7 g, 46.3 mmol) is dissolved in H2O (30 mL) and 1 , 4-dioxan 2-Amino-/77-cresol 8a (5.7 g, 46.3 mmol) is dissolved in H2O (30 mL) and 1 , 4-dioxane (15 mL). The mixture is heated to reflux and then HBr (48%, 17 mL, 0.31 mol) is added dropwise over a period of about 20 min. The reflux is maintained for about an additional 15 min after the addition is complete. The reaction is cooled to O0C, and NaNO2 in H2O (20 mL) is added over a period of about 30 min. The stirring is continued for about 15 min at O0C, the mixture is then transferred in one shot to a stirring mixture of Cu(I)Br (7.64 g, 53.2 mmol, 1.15 eq) in H2O (20 mL) and HBr (48%, 17 mL, 0.31 mol) at O0C (protected from light). The reaction is stirred for about 15 min at O0C, is warmed to 6O0C, is stirred for an additional 15 min, is cooled to RT and is then stirred overnight. The reaction mixture is then transferred to a separatory funnel and extracted with EtOAc (3x). The organic layers are combined, washed with brine, dried over anhydrous MgSO4, filtered and concentrated over silica to afford a mixture that is purified using the CombiFlash Companion (20% EtOAc/hexanes) to afford the desired bromide 8b (1.46 g, 17% yield) as a red-brown oil.2-Amiotano-/77-cresol 8a (5 7 g, 46 3 mmol) is dissolved in H2O (30 ml_) and 1 , 4-diotaoxane (15 ml_) The mixture is heated to reflux and then HBr (48%, 17 ml_, 310 mmol) is added dropwise over a period of 20 mm The reflux is maintained for an additional 15 mm after the addition is complete The reaction is cooled to O0C, and NaNO2 in H2O (20 mL) is added over a period of 30 mm The stirring is continued for 15 mm at O0C, the mixture is then transferred in one shot to a stirring mixture of Cu(I)Br (7 64 g, 53 2 mmol) in H2O (20 mL) and HBr (48%, 17 mL, 310 mmol) at 00C (protected from light) The reaction is stirred for 15 mm at O0C, is warmed to 6O0C, is stirred for an additional 15 mm, is cooled to RT and is then stirred overnight The reaction mixture is then transferred to a separatory funnel and extracted with EtOAc (3x) The organic layers are combined, washed with brine, dried over anhydrous MgSO4, filtered and concentrated over silica to afford a mixture that is purified using the CombiFlash Companion (20% EtOAc/hexanes) to afford the desired bromide 8b (1 46 g, 17% yield) as a red-brown oil2-Amino-m-cresol 8a (5.7 g, 46.3 mmol) is dissolved in H2O (30 mL) and 1 , 4-dioxan (15 mL). The mixture is heated to reflux and then HBr (48%, 17 mL, 0.31 mol) is added dropwise over a period of 20 min. The reflux is maintained for an additional 15 min after the addition is complete. The reaction is cooled to O0C, and NaNO2 in H2O (20 mL) is added over a period of 30 min. The stirring is continued for 15 min at O0C, the mixture is then transferred in one shot to a stirring mixture of Cu(I)Br (7.64 g, 53.2 mmol) in H2O (20 mL) and HBr (48%, 17 mL, 0.31 mol) at O0C (protected from light). The reaction is stirred for 15 min at O0C, warmed to 6O0C, stirred for an additional 15 min, cooled to RT and then stirred overnight. The reaction mixture is then transferred to a separatory funnel and extracted with EtOAc (3x). The organic layers are combined, washed with brine, dried over anhydrous MgSO4, filtered and concentrated over silica to afford a mixture that is purified using the CombiFlash Companion (20% EtOAc/hexanes) to afford the desired bromide 8b (1.46 g, 17% yield) as a red-brown oil.
Molecular Weight:187.03
XLogP3:2.6
Hydrogen Bond Donor Count:1
Hydrogen Bond Acceptor Count:1
Exact Mass:185.96803
Monoisotopic Mass:185.96803
Topological Polar Surface Area:20.2
Heavy Atom Count:9
Complexity:94.9
Covalently-Bonded Unit Count:1
Compound Is Canonicalized:Yes
![10Н-спиро[акридин-9,9'-флуорен] в России](/upload/iblock/bb7/3wf747a72jsqwduuny8shlh9uxgm10ol/10N_spiro_akridin_9_9_fluoren_-v-_REGION_TAG_CITY_PRED_.png "10Н-спиро[акридин-9,9'-флуорен] в России")
![1,1'-[[1,1,3,3-Тетракис[(триметилсилил)окси]-1,3-дисилоксандиил]ди-3,1-пропандиил] бис (2-метил-2-пропеноат) в России](/upload/iblock/fe0/qr7pgz54qrdwailcfqz2pzk7yk2xbw2n/1_1_1_1_3_3_Tetrakis_trimetilsilil_oksi_1_3_disiloksandiil_di_3_1_propandiil_-bis-_2_metil_2_propenoat_-v-_REGION_TAG_CITY_PRED_.png "1,1'-[[1,1,3,3-Тетракис[(триметилсилил)окси]-1,3-дисилоксандиил]ди-3,1-пропандиил] бис (2-метил-2-пропеноат) в России")
![1,1'-[(1,1,3,3-Тетраметил-1,3-дисилоксандиил) ди-3,1-пропандиил] бис (2-метил-2-пропеноат) в России](/upload/iblock/07d/x9uka5c02bb3z2dtxlbrrhn4dho80kca/1_1_1_1_3_3_Tetrametil_1_3_disiloksandiil_-di_3_1_propandiil_-bis-_2_metil_2_propenoat_-v-_REGION_TAG_CITY_PRED_.png "1,1'-[(1,1,3,3-Тетраметил-1,3-дисилоксандиил) ди-3,1-пропандиил] бис (2-метил-2-пропеноат) в России")
![1,1',1"-(1,3,5-триазин-1,3,5(2Н, 4Н, 6Н)-триил)трис[2-пропен-1-он] в России](/upload/iblock/aca/co15hws7v4ltf0jslo5ele3tjhkvgutu/1_1_1_1_3_5_triazin_1_3_5_2N_-4N_-6N_triil_tris_2_propen_1_on_-v-_REGION_TAG_CITY_PRED_.png "1,1',1\"-(1,3,5-триазин-1,3,5(2Н, 4Н, 6Н)-триил)трис[2-пропен-1-он] в России")
Почему мы
Доставка продукции в регионы
Русский Торговый Холдинг" осуществляет поставку промышленной химии и химического сырья во все города России и СНГ: Санкт-Петербург, Москву, Казань, Нижний Новгород, Пермь, Екатеринбург, Воронеж, Самару, Уфу, Челябинск, Омск, Новосибирск, Волгоград, Ростов-на-Дону, Красноярск, Республику Татарстан, Республику Башкортостан, Чувашскую Республику, Республику Мордовия, Республику Марий Эл.
Подробности уточняйте по телефону +7 831 282-10-90.
О компании
"Русский Торговый Холдинг" является ведущим поставщиком оптовых продаж химической промышленности и нефтепродуктов. Мы обеспечиваем прямые поставки продукции от ведущих заводов, предлагая широкий спектр продукции. 2-бром-3-метилфенол от "Русский Торговый Холдинг" соответствует стандартам качества ГОСТ, ТУ, обеспечивая высокую степень чистоты и безопасности в соответствии с отраслевыми требованиями.
Наша компания специализируется не только на продаже продукции российских производителей, но и предоставляет доступ к продукции зарубежных партнеров. Это расширяет возможности выбора и обеспечивает доступ к продукции мирового стандарта.Кроме того, мы предлагаем услуги контрактного производства, что позволяет заказчикам получить индивидуальные химические решения, соответствующие их конкретным потребностям.
Вся продукция сопровождается полным пакетом документов, подтверждающих её качество и соответствие установленным требованиям. В комплект входят сертификаты производителя, паспорта, а также иные подтверждающие документы, содержащие информацию о составе и свойствах сырья. Это позволяет гарантировать соответствие продукции действующим стандартам, включая ГОСТ, ТУ и международные регламенты, и обеспечивает прозрачность при её использовании в различных отраслях промышленности.
Для перевозки поставляемых продуктов мы используем тару высокого качества и соответствующую спецтехнику: мешки, канистры, бочки, еврокубы, автоцистерны, ж/д цистерны. Доставка химической продукции осуществляется подходящими видами транспорта по ПФО и ЦФО.
Работаем со всеми известными зарубежными производителями. Берём на себя гарантии и ответственность за все внешнеэкономические связи. Наиболее востребованные страны, из которых импортируем продукты: Китай, Казахстан, Польша, Турция, Индия. Если необходимой страны производителя нет в списке, оставьте заявку. Наш отдел ВЭД организует связи с поставщиками из любых стран.
Доставка отгружаемой продукции осуществляется спецтранспортом с полным комплектом сопровождающей документации и необходимых разрешений.
Доставка по всей России удобным для клиента способом (тип тары, логистика). География поставок: от Белгорода до Хабаровска и от Санкт-Петербурга до Краснодара.
ООО "Русский Торговый Холдинг" — оптовая компания. Все сделки сопровождаются полным набором юридических документов. Работаем по ЭДО и классическому документообороту.
Виды оплаты, с которыми мы работаем:
- Предоплата (размер предоплаты обговаривается индивидуально с вашим менеджером и зависит от объёмов поставки, срока и логистических деталей).
- Оплата по факту отгрузки продукции.
- Отсрочка оплат для действующих клиентов.
|
Мешки по 25 кг. для сыпучих продуктов |
|
Пластиковые канистры 25 литров, 30 литров |
|
Пластиковые и металлические бочки 227 л. |
|
Еврокубы 1000 л. |
|
Автоцистерны различного объёма |
|
Железнодорожные цистерны стандартного объёма |
