Бромметиленбис (фосфоновая кислота)

Описание

Бромметиленбис(фосфоновая кислота) — бромзамещённый представитель класса метиленбисфосфоновых кислот (бисфосфонатов), в котором два фосфонатных остатка соединены центральным атомом углерода, несущим атом брома. Относится к аналогам пирофосфата с устойчивой P-C-P связью.

Основные атрибуты

• CAS №: 10596-21-1
• Химическая формула: CH5BrO6P2
• Молекулярный вес: 254,897
• Точная масса: 253,874
• Идентификатор DSSTox: DTXSID40147443
• HS code: 2916190090
• Характеристики PSA: 115
• XLogP3: -2,4

Физико-химические характеристики

• Плотность: 2,630±0,06 г/см3 (прогнозируемая)
• Температура кипения: 535,5±60,0 °C (прогнозируемая)
• Температура вспышки: 277,7 °C
• Показатель преломления: 1,624
• Условия хранения: гигроскопичный, хранить в морозильной камере при -20 °C, в инертной атмосфере
• Давление пара: 6,83 × 10⁻¹³ мм рт. ст. при 25 °C

Область применения

Соединения класса метиленбисфосфоновых кислот (бисфосфонатов), несущие устойчивую к ферментативному гидролизу связь фосфор-углерод-фосфор, служат стабильными аналогами пирофосфата и известны прежде всего высоким сродством к минерализованным тканям — костной ткани, где кальций и фосфат образуют кристаллическую решётку гидроксиапатита. Благодаря этому свойству бисфосфонаты в целом применяются как терапевтические агенты, подавляющие резорбцию кости при остеопорозе, костных метастазах опухолей, деформирующем остите и других заболеваниях, связанных с нарушением обмена кальция, а также как радиодиагностические инструменты и молекулы-носители для направленной доставки лекарств и белков к костной ткани. Бромзамещённый представитель этого класса, ввиду наличия реакционноспособного атома брома при центральном атоме углерода, представляет интерес прежде всего как синтетический интермедиат для получения других производных бисфосфонатов методами нуклеофильного замещения.

Механизм действия бисфосфонатов

Противорезорбтивное действие бисфосфонатов в целом связывают с индукцией апоптоза остеокластов через ингибирование мевалонатного пути и синтеза холестерина в этих клетках, что нарушает их способность разрушать костную ткань.

Информация по технике безопасности

В исходных данных отсутствуют сведения о транспортных кодах, классах опасности и GHS-фразах для этого конкретного соединения. Как фосфорсодержащее галогенированное органическое соединение с реакционноспособным атомом брома, вещество следует считать потенциально раздражающим при контакте с кожей, глазами и при вдыхании; работать в перчатках, защитных очках, в вытяжном шкафу.

Условия хранения и транспортировки

Хранить в морозильной камере при -20 °C, в инертной атмосфере, в герметичной таре — вещество гигроскопично и чувствительно к влаге воздуха. Специальной транспортной маркировки для вещества не установлено, перевозится как лабораторный реактив с соблюдением холодовой цепи.