155.13
155.038254
51593
DTXSID40287570
2933399090
39,2
1.1
1,2±0,1 г/см3
22-26 °C
75 °C/5 мм рт. ст.
110 °C
1.491
Комнатная температура.
NON-H для всех видов транспорта
3
36/37/38
26
Xi
P261-P305 + P351 + P338
H315-H319-H335
|Предупреждение| H315 (100%): Вызывает раздражение кожи [Предупреждение о коррозии кожи/ раздражении]| P261, P264, P271, P280, P302+ P352, P304+ P340, P305+ P351+ P338, P312, P321, P332 + P313, P337+P313, P362, P403+ P233, P405 и P501| Агрегированная информация о СГС, предоставленная 40 компаниями на основании 2 уведомлений в ECHA C Инвентарь. Каждое уведомление может быть связано с несколькими компаниями.
Общая процедура: К раствору 2,3-дихлорпиридина (1,00 г, 6,76 ммоль) в ДМСО (33,8 мл) добавляли ликвор (2,053 г, 13,51 ммоль) при комнатной температуре. Смесь перемешивали при температуре 110°C на воздухе в течение 20 часов. Смесь охлаждали водой при комнатной температуре и экстрагировали с помощью поваренной соли. Органический слой отделяли, промывали водой и солевым раствором, высушивали с получением 18метил-2-фторпиридин-3-карбоксилата; 2 М диизопропиламида лития (11,3 мл, 22,5 ммоль) медленно добавляли к раствору 2-фторпиридина (2 г, 20,5 ммоль) в тетрагидрофуране (90 мл) в атмосфере азота при -78 С. Через 4 ч при этой температуре добавляют метилхлороформиат (1,9 мл, 24,6 ммоль) и смесь перемешивают еще в течение часа при температуре -78 ° C и оставляют на ночь до комнатной температуры. Реакционную смесь медленно заливают водой и экстрагируют диэтиловым эфиром. Органический слой промывают рассолом, сушат над сульфатом натрия и выпаривают растворитель в вакууме. Остаток очищают с помощью хроматографии в нормальной фазе Isco, элюируя гексаном/диэтиловым эфиром (9/1), чтобы получить 495,2 мг названного соединения. МС (m/z): 156 (M+1).Общая процедура: Раствор [Ir(COD) OMe]2 (5 мол.%), dtbpy (5 мол.%) и B2pin2 (1,2 мол.%) в МТБЭ (0,4 М) готовили в герметичном флаконе, а затем аликвоту добавляли в толстостенный флакон для микроволнового синтеза, содержащий исходный пиридин. Сосуд закрывали крышкой с обжимной перегородкой и встряхивали до полного растворения субстрата. Реакционную смесь перемешивали на магнитном мешалке или облучали в микроволновом реакторе в течение указанного времени и при указанной температуре. По завершении удаляли летучие вещества в вакууме для получения неочищенного борилированного продукта. К неочищенной смеси под N2 добавляли палладиевый катализатор (5 мол.%), основание (2 экв.), арилгалогенид (1,1 - 2 экв.) и указанный растворитель. Реакцию нагревали при указанной температуре в течение указанного времени. Реакционную смесь разбавляли водой и экстрагировали в EtOAc. Органическую фазу высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме до получения неочищенного продукта. Его загружали в сухом виде на силикагель и очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле с использованием указанной системы растворителей.К размешанной смеси из
Молекулярный вес: 155,13
XLogP3: 1,1
Количество акцепторов водородных связей: 4
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 155,03825660
Моноизотопная масса: 155,03825660
Площадь топологической полярной поверхности: 39,2
Количество тяжелых атомов: 11
Сложность: 151
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
155.13
155.038254
51593
DTXSID40287570
2933399090
39.2
1.1
1.2±0.1 g/cm3
22-26 °C
75 °C/5 mmHg
110 °C
1.491
Room temperature.
NONH for all modes of transport
3
36/37/38
26
Xi
P261-P305 + P351 + P338
H315-H319-H335
|Warning|H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]|P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, and P501|Aggregated GHS information provided by 40 companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
General procedure: To a solution of 2, 3-dichloropyridine(1.00 g, 6.76 mmol) in DMSO (33.8 ml) was added CsF (2.053 g, 13.51mmol) at room temperature. The mixture was stirred at 110 °C under air for 20h. The mixture was quenched with water at room temperature and extracted withEtOAc. The organic layer was separated, washed with water and brine, dried overNaPREPARATION 18Methyl 2-fluoropyridine-3-carboxylate; 2 M lithium diisopropyl amide (11.3 mL, 22.5 mmol) is slowly added over a solution of 2-fluoropyridine (2 g, 20.5 mmol) in tetrahydrofuran (90 mL) under nitrogen atmosphere at -78 C. After 4 h at that temperature methyl chloroformate (1.9 mL, 24.6 mmol) is added and the mixture is stirred for an additional hour at -78 C. and allowed to reach room temperature overnight. Reaction mixture is slowly poured over water and extracted in diethyl ether. Organic layer is washed with brine, dried over sodium sulfate and solvent is evaporated in vacuo. Residue is purified by normal phase Isco chromatography eluting with hexane/diethyl ether (9/1) to give 495.2 mg of the title compound. MS (m/z): 156 (M+1).General procedure: A solution of [Ir(COD)OMe]2 (5mol%), dtbpy (5 mol%) and B2pin2 (1.2mol %) in MTBE (0.4M) wasprepared in a sealed vial and an aliquot then added to a thick-walled microwave synthesis vial containing the starting pyridine . The vessel was sealed with a crimp top septum cap and shaken until allof the substrate was dissolved. The reaction mixture was stirred on a magnetic stirring block or irradiated in a microwave reactor for the stated time and temperature. Upon completion, the volatiles were removed in vacuo to afford the crude borylated product. To the crude mixture under N2, was added palladium catalyst (5 mol%), base (2 eq.), aryl halide (1.1 - 2eq.) and the stated solvent. The reaction was heated at the stated temperature for the stated time. The reaction mixture was diluted with water and extracted into EtOAc. The organic phase was dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo to give the crude product. This was dry-loaded onto silica geland purified by silica gel flash column chromatography using the stated solvent system.To a stirred mixture of
Molecular Weight:155.13
XLogP3:1.1
Hydrogen Bond Acceptor Count:4
Rotatable Bond Count:2
Exact Mass:155.03825660
Monoisotopic Mass:155.03825660
Topological Polar Surface Area:39.2
Heavy Atom Count:11
Complexity:151
Covalently-Bonded Unit Count:1
Compound Is Canonicalized:Yes
Почему мы
Доставка продукции в регионы
Русский Торговый Холдинг" осуществляет поставку промышленной химии и химического сырья во все города России и СНГ: Санкт-Петербург, Москву, Казань, Нижний Новгород, Пермь, Екатеринбург, Воронеж, Самару, Уфу, Челябинск, Омск, Новосибирск, Волгоград, Ростов-на-Дону, Красноярск, Республику Татарстан, Республику Башкортостан, Чувашскую Республику, Республику Мордовия, Республику Марий Эл.
Подробности уточняйте по телефону +7 831 282-10-90.
О компании
"Русский Торговый Холдинг" является ведущим поставщиком оптовых продаж химической промышленности и нефтепродуктов. Мы обеспечиваем прямые поставки продукции от ведущих заводов, предлагая широкий спектр продукции. Метилэфир 2-фторникотиновой кислоты от "Русский Торговый Холдинг" соответствует стандартам качества ГОСТ, ТУ, обеспечивая высокую степень чистоты и безопасности в соответствии с отраслевыми требованиями.
Наша компания специализируется не только на продаже продукции российских производителей, но и предоставляет доступ к продукции зарубежных партнеров. Это расширяет возможности выбора и обеспечивает доступ к продукции мирового стандарта.Кроме того, мы предлагаем услуги контрактного производства, что позволяет заказчикам получить индивидуальные химические решения, соответствующие их конкретным потребностям.
Вся продукция сопровождается полным пакетом документов, подтверждающих её качество и соответствие установленным требованиям. В комплект входят сертификаты производителя, паспорта, а также иные подтверждающие документы, содержащие информацию о составе и свойствах сырья. Это позволяет гарантировать соответствие продукции действующим стандартам, включая ГОСТ, ТУ и международные регламенты, и обеспечивает прозрачность при её использовании в различных отраслях промышленности.
Для перевозки поставляемых продуктов мы используем тару высокого качества и соответствующую спецтехнику: мешки, канистры, бочки, еврокубы, автоцистерны, ж/д цистерны. Доставка химической продукции осуществляется подходящими видами транспорта по ПФО и ЦФО.
Работаем со всеми известными зарубежными производителями. Берём на себя гарантии и ответственность за все внешнеэкономические связи. Наиболее востребованные страны, из которых импортируем продукты: Китай, Казахстан, Польша, Турция, Индия. Если необходимой страны производителя нет в списке, оставьте заявку. Наш отдел ВЭД организует связи с поставщиками из любых стран.
Доставка отгружаемой продукции осуществляется спецтранспортом с полным комплектом сопровождающей документации и необходимых разрешений.
Доставка по всей России удобным для клиента способом (тип тары, логистика). География поставок: от Белгорода до Хабаровска и от Санкт-Петербурга до Краснодара.
ООО "Русский Торговый Холдинг" — оптовая компания. Все сделки сопровождаются полным набором юридических документов. Работаем по ЭДО и классическому документообороту.
Виды оплаты, с которыми мы работаем:
- Предоплата (размер предоплаты обговаривается индивидуально с вашим менеджером и зависит от объёмов поставки, срока и логистических деталей).
- Оплата по факту отгрузки продукции.
- Отсрочка оплат для действующих клиентов.
|
Мешки по 25 кг. для сыпучих продуктов |
|
Пластиковые канистры 25 литров, 30 литров |
|
Пластиковые и металлические бочки 227 л. |
|
Еврокубы 1000 л. |
|
Автоцистерны различного объёма |
|
Железнодорожные цистерны стандартного объёма |
