171,58
171,58
254-805-9
DTXSID80193161
2933399090
39,2
1.7
Бесцветная жидкость
1,325 г/см3 при температуре: 20 °C
122-124ºC
87-88 °C при давлении: 3 Торр
110 °C
1.531
Хранить в холоде
NONH для всех видов транспорта
3
36
26
Xi
Раздражает/Сохраняет холод
P305 + P351 + P338
H319
|Предупреждение| H319 (100%): Вызывает серьезное раздражение глаз [Предупреждение о серьезном повреждении глаз / eye irritation]| P264, P280, P305 + P351 + P338 и P337+ P313| Агрегированная информация по СГС, предоставленная 41 компанией из 4 уведомлений в Реестр C & L. ECHA.
В колбу объемом 250 мл добавляют три 15,76г (0,1 мкм) 2-хлор - 3-пиколиновой кислоты, 100 мл метанола, под ледяной баней добавляют по каплям 17,85 г (0,15 мкм) тионилхлорида, перемешивают и нагревают до кипения с обратным холодильником, реакция перемешивания 8ч. Тонкослойная хроматография отслеживает реакцию, точка сырья исчезает, останавливая реакцию. Дистилляцией при пониженном давлении для удаления растворителя с получением светло-желтого 15,95г, выход 93% (1) Пример 136; Приготовление смеси метилового эфира 2-хлорпиридин-3-карбоновой кислоты, смеси 2-хлорникотиновой кислоты (2,0 г, 12,7 ммоль), триметилортоформиата (8 мл) и метанола (10 капель) нагревали до 15осредства метилового эфира 3,2-хлорникотиновой кислоты.; До комнатной температуры раствор 2-хлорникотиновой кислоты (5,00 г, 31,7 ммоль) в 20% MeOH/толуол (100 мл) добавляли TMS диазометан (триметилсилилдиазометан) (2,0 М в гексанах, 31,7 мл) по каплям и реакцию контролировали методом ТСХ (тонкослойная хроматография) до завершения. Реакцию концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали методом кремнеземной хроматографии с использованием градиента гексаны: EtOAc (100:0) до гексаны: EtOAc (80:20) с получением 4,65 г (85,42%) промежуточного продукта 3 в виде желтого масла. EPO В реакторе, в реактор добавляли 59 мл (0,5 моль) метилцианацетата, 50 мл тетрафторбората N-этилпиридина, 62 мл 3-диметиламинопропенала (0,5 моль) гомогенно перемешивали, нагревали в микроволновой печи до температуры 140°с и нагревали в течение 1 часа для проведения реакции, определяли ТСХ (масляный эфир: метиленхлорид 1:2, сублимированный йодный краситель), полностью проводили реакцию с 3-диметиламинопропеналом, охлаждали до комнатной температуры, 3 раза экстракцию органическим растворителем до 60 мл. , промывка остаточной фазы ионной водой, вакуумная сушка после повторного использования, перевод органической фазы в сухой газообразный HCl, ВЭЖХ с реакцией продолжается до тех пор, пока реакция не закончится. Добавляют массовую долю 20-процентного раствора гидроксида натрия для регулирования pH = 5-6, отделяют, водный слой с эфиром экстрагируют 20 мл ×3 раза, объединяют органический слой, промывают водой, сушат на молекулярном сите, фильтруют, выпаривают эфир растворителя, извлекают остаток продукта перегонкой при 110-115°C/1 мм рт.ст. с получением метил-2-хлорникотината и 80,6 г бесцветной жидкости с выходом 93,9%.В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную термометром, сначала добавляли 69 мл (0,5 моль) N, N-дибутиламинокролеина и 5,0 г K2CO3, а затем добавляли метилцианоацетат (65 мл (0,6 моль)) для приготовления. Хорошее устройство помещено в ультразвуковой аппарат. Были установлены условия ультразвукового излучения, и реакцию проводили при температуре 60°C, мощности ультразвука 300 Вт и частоте 100 кГц ТСХ-тест (проявка петролейного эфира: дихлорметана 1:2, проявка сублимационного йода) N, реакция N-дибутиленаминоакролеина завершена. После этого снова вводили газ HCl, ультразвуковое излучение было таким же, как указано выше, и реакция продолжалась около 50 мин. За реакцией следовали ВЭЖХ до завершения реакции. После завершения реакции добавьте раствор карбоната натрия до достижения pH =5-6 и отделите жидкость. Водный слой экстрагируют этилацетатом 20 мЛ×3. Органические слои соединяют, и органический слой промывают деионизированной водой (10 мл). Органический слой высушивают в течение ночи и фильтруют. Растворитель выпаривали нагреванием, а остаток перегоняли при пониженном давлении. Фракцию 110-115°C/л рт.ст. собирали для получения метил-2-хлорникотината, 79,5 г бесцветной жидкости, и выход составлял 92,7%.
Молекулярный вес: 171.58
XLogP3: 1.7
Количество акцепторов водородных связей: 3
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 171.0087061
Моноизотопная масса: 171.0087061
Площадь топологической полярной поверхности: 39.2
Количество тяжелых атомов: 11
Сложность: 151
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
171.58
171.58
254-805-9
DTXSID80193161
2933399090
39.2
1.7
Colorless Liquid
1.325 g/cm3 @ Temp: 20 °C
122-124ºC
87-88 °C @ Press: 3 Torr
110 °C
1.531
Keep Cold
NONH for all modes of transport
3
36
26
Xi
Irritant/Keep Cold
P305 + P351 + P338
H319
|Warning|H319 (100%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation]|P264, P280, P305+P351+P338, and P337+P313|Aggregated GHS information provided by 41 companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
To the 250 ml flask is added in three 15.76g (0.1 µM) 2 - chloro -3 - picolinic acid, 100 ml methanol, under the ice-bath adds by drops 17.85g (0.15 µM) thionyl chloride, stirring and heating to reflux, the stirring reaction 8h. Thin layer chromatography tracking response, the raw materials point disappears, stopping the reaction. Reduced pressure distillation to remove the solvent to obtain light yellow 15.95g, yield 93percent(1)Example 136; Preparation of 2-chloro-pyridine-3-carboxylic acid methyl esterA mixture a 2-chloro nicotinic acid (2.0 g, 12.7 mmol), trimethyl ortho formate (8 ml) and methanol (10 drops) was heated to 15OIntermediate 3. 2-Chloronicotinic acid methyl ester.; To a room temperature solution of2-chloronicotinic acid (5.00 g, 31.7 mmol) in 20percent MeOH/toluene (100 mL) was added TMS diazomethane (trimethylsilyl diazomethane) (2.0M in hexanes, 31.7 mL) dropwise and the reaction was monitored by TLC (thin-layer chromatography) until completion. The reaction was concentrated down under reduced pressure. The residue was purified by silica chromatography using a gradient of hexanes:EtOAc (100:0) to hexanes:EtOAc (80:20) to yield 4.65 g (85.42percent) of Intermediate 3 as a yellow oil. EPO In a reactor, 59 mL (0.5 mol) of methyl cyanoacetate was added to the reactor, N-ethylpyridine tetrafluoroborate 50 mL, 3-dimethylaminopropenal 62 mL (0.5 mol) was homogeneously mixed, Microwave heating to 140 temperature and heat for 1h to carry out the reaction, TLC detection (oilEther: methylene chloride 1: 2 developed, sublimed iodine color)3-dimethylaminopropenal reaction completely, cooled to room temperature, organic solvent BEther 60mL extraction 3 times, residual phase ion water washing vacuum drying after repeated use, organic phase into the dry HCl gas, HPLC withThe reaction is continued until the reaction ends. Add the mass fraction of 20percent sodium hydroxide solution to adjust the pH = 5-6, separated, the water layer with ether20mL × 3 times extraction, combined organic layer, washed with water, molecular sieve drying, filtration, evaporation of solvent ether recovery, the residue byThe product was distilled at 110-115 ° C / 1 mmHg to prepare methyl 2-chloronicotinate and 80.6 g of colorless liquid in a yield of 93.9percent.In a 500 mL three-necked flask equipped with a thermometer, 69 mL (0.5 mol) of N, N-dibutylaminocrolein and K2CO3 5.0 g were added first, and then methyl cyanoacetate (65 mL (0.6 mol)) was added to prepare. A good device is placed in the sonicator. Ultrasonic radiation conditions were set, and the reaction was carried out at a temperature of 60°C, an ultrasonic power of 300 W, and a frequency of 100 KHz TLC test (petroleum ether:dichloromethane 1:2 development, sublimation iodine development) N, N-dibutylene Amine acrolein reaction is complete. After that, HCl gas was again introduced, the ultrasonic radiation was the same as above, and the reaction was for about 50 min. The reaction was followed by HPLC until the reaction was completed. After the reaction is completed, add sodium carbonate solution to adjust pΗ = 5-6, and separate the liquid. The aqueous layer is extracted with ethyl acetate 20 mL×3. The organic layers are combined, and the organic layer is washed with deionized water (10 mL). The organic layer is dried overnight and filtered. The solvent was evaporated by heating and the residue was distilled under reduced pressure. The 110-115 °C/lmmHg fraction was collected to obtain methyl 2-chloronicotinate, 79.5 g of a colorless liquid, and the yield was 92.7percent.
Molecular Weight:171.58
XLogP3:1.7
Hydrogen Bond Acceptor Count:3
Rotatable Bond Count:2
Exact Mass:171.0087061
Monoisotopic Mass:171.0087061
Topological Polar Surface Area:39.2
Heavy Atom Count:11
Complexity:151
Covalently-Bonded Unit Count:1
Compound Is Canonicalized:Yes
Почему мы
Доставка продукции в регионы
Русский Торговый Холдинг" осуществляет поставку промышленной химии и химического сырья во все города России и СНГ: Санкт-Петербург, Москву, Казань, Нижний Новгород, Пермь, Екатеринбург, Воронеж, Самару, Уфу, Челябинск, Омск, Новосибирск, Волгоград, Ростов-на-Дону, Красноярск, Республику Татарстан, Республику Башкортостан, Чувашскую Республику, Республику Мордовия, Республику Марий Эл.
Подробности уточняйте по телефону +7 831 282-10-90.
О компании
"Русский Торговый Холдинг" является ведущим поставщиком оптовых продаж химической промышленности и нефтепродуктов. Мы обеспечиваем прямые поставки продукции от ведущих заводов, предлагая широкий спектр продукции. 2-хлорметиловый эфир 3-пиридинкарбоновой кислоты от "Русский Торговый Холдинг" соответствует стандартам качества ГОСТ, ТУ, обеспечивая высокую степень чистоты и безопасности в соответствии с отраслевыми требованиями.
Наша компания специализируется не только на продаже продукции российских производителей, но и предоставляет доступ к продукции зарубежных партнеров. Это расширяет возможности выбора и обеспечивает доступ к продукции мирового стандарта.Кроме того, мы предлагаем услуги контрактного производства, что позволяет заказчикам получить индивидуальные химические решения, соответствующие их конкретным потребностям.
Вся продукция сопровождается полным пакетом документов, подтверждающих её качество и соответствие установленным требованиям. В комплект входят сертификаты производителя, паспорта, а также иные подтверждающие документы, содержащие информацию о составе и свойствах сырья. Это позволяет гарантировать соответствие продукции действующим стандартам, включая ГОСТ, ТУ и международные регламенты, и обеспечивает прозрачность при её использовании в различных отраслях промышленности.
Для перевозки поставляемых продуктов мы используем тару высокого качества и соответствующую спецтехнику: мешки, канистры, бочки, еврокубы, автоцистерны, ж/д цистерны. Доставка химической продукции осуществляется подходящими видами транспорта по ПФО и ЦФО.
Работаем со всеми известными зарубежными производителями. Берём на себя гарантии и ответственность за все внешнеэкономические связи. Наиболее востребованные страны, из которых импортируем продукты: Китай, Казахстан, Польша, Турция, Индия. Если необходимой страны производителя нет в списке, оставьте заявку. Наш отдел ВЭД организует связи с поставщиками из любых стран.
Доставка отгружаемой продукции осуществляется спецтранспортом с полным комплектом сопровождающей документации и необходимых разрешений.
Доставка по всей России удобным для клиента способом (тип тары, логистика). География поставок: от Белгорода до Хабаровска и от Санкт-Петербурга до Краснодара.
ООО "Русский Торговый Холдинг" — оптовая компания. Все сделки сопровождаются полным набором юридических документов. Работаем по ЭДО и классическому документообороту.
Виды оплаты, с которыми мы работаем:
- Предоплата (размер предоплаты обговаривается индивидуально с вашим менеджером и зависит от объёмов поставки, срока и логистических деталей).
- Оплата по факту отгрузки продукции.
- Отсрочка оплат для действующих клиентов.
|
Мешки по 25 кг. для сыпучих продуктов |
|
Пластиковые канистры 25 литров, 30 литров |
|
Пластиковые и металлические бочки 227 л. |
|
Еврокубы 1000 л. |
|
Автоцистерны различного объёма |
|
Железнодорожные цистерны стандартного объёма |
