138.17
138,17
226-161-9
Z99H0MF010
DTXSID7063766
Кристаллы
2922299090
61.3
0.5
1,17 г/см3
103,5 °C при растворителе: бензол
299,1ºC при 760 мм рт. ст.
159ºC
1,619
В воде 1,57×10±5 мг/л при температуре 25 ° C (est)
1.32X10-3 мм рт. ст. при 25 ° C (est)
Постоянная по закону Генри = 3,98 ×10-11 атм-куб. м/моль при 25 °C (est)
УФ: 2112 (Спектры поглощения в УФ и видимой областях, Academic Press, Нью-Йорк) /о-фенилендиамин, 4-метокси/|Константа скорости реакции гидроксильных радикалов = 2,01×10-10 куб. см/молек-сек при 25°C (est)
P261, P264, P270, P271, P272, P280, P285, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P304+P341, P312, P321, P322, P330, P333+P313, P342+P311, P363, P501
H302
SRP: Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному вреду / травматизму / токсичности или загрязнению окружающей среды. Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для разрешенного использования или верните ее производителю или поставщику. При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальную миграцию в почве или воде; воздействие на жизнь животных и растений; а также соответствие нормам охраны окружающей среды и общественного здравоохранения.
Приведены доказательства, подтверждающие тестирование класса соединений фенилендиаминов на предмет их токсического воздействия на здоровье человека и окружающую среду. Результаты испытаний на токсичность 22 соединений сведены в таблицу, как и эффекты, на предмет которых рассматриваются испытания для 13 соединений, а также применение или потенциальные применения 47 фенилендиаминов.[АГЕНТСТВО ПО ОХРАНЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ США; ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ; ОТВЕТ МЕЖВЕДОМСТВЕННОМУ КОМИТЕТУ ПО ТЕСТИРОВАНИЮ; РЕЕСТР ФРС 47(5) 973 (1982)]
|Опасность|H302 (100%): Вреден при проглатывании [Предупреждение об острой токсичности, перорально]|P261, P264, P270, P271, P272, P280, P285, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P304+P341, P312, P321, P322, P330, P333+P313, P342+P311, P363 и P501|Информация о СГС, предоставленная 1 компанией из 1 уведомления в Реестр C & L ECHA.
... Группы из 60 самцов и самок крыс Sprague-Dawley в возрасте 6-8 недель получали местное нанесение состава окислительной краски для волос (7405), содержащего 0,4% 2-амино-4-нитрофенола, 6,0% 2,5-диаминоанизолсульфата, 2,0% резорцина, 0,3% орто-аминофенола, 5,0% олеиновой кислоты, 3,0% изопропанола, 0,2% сульфита натрия, 6,0% аммиака (29%) и воду до 100%. Препарат разводили в равном объеме 6%-ной перекиси водорода и по 0,5 мл наносили на выбритую область спины (приблизительно 2,5 см в диаметре) два раза в неделю вплоть до 117-й недели. Средняя масса тела и выживаемость были одинаковыми в пролеченной и контрольной группах. Опухолей кожи не наблюдалось. Частота аденом гипофиза была увеличена у самцов по сравнению с одной из контрольных групп (35/52 (67%) против 14/49; P <0,01; X2-тест), и у обработанных животных не наблюдалось увеличения частоты опухолей в любом другом месте по сравнению с контрольными животными. ...
Мышь LD50 перорально 34 мг / кг массы тела | крыса LD50 ip 28 мг / кг массы тела | Крыса LD50 перорально 60 мг / кг массы тела
Прежнее производство и использование 2-метокси-1,4-бензендиамина в качестве компонента краски для волос (1,2), возможно, привело к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов (SRC). Это соединение является одним из 135 веществ для окрашивания волос, запрещенных Европейским союзом по состоянию на сентябрь 2007 года (2).
СУДЬБА НА ЗЕМЛЕ: На основе схемы классификации (1) расчетное значение Koc, равное 22 (SRC), определенное с помощью метода оценки структуры (2), указывает на то, что ожидается, что 2-метокси-1,4-бензендиамин будет обладать очень высокой подвижностью в почве (SRC). Однако ожидается, что ароматические амины будут прочно связываться с гумусом или органическим веществом в почвах из-за высокой реакционной способности ароматической аминогруппы (3,4), что позволяет предположить, что подвижность может быть значительно ниже в некоторых почвах (SRC). Ожидается, что улетучивание 2-метокси-1,4-бензендиамина с поверхности влажной почвы не будет важным процессом (SRC), учитывая предполагаемую константу закона Генри 4,0-10-11 атм-куб.м / моль (SRC) с использованием метода оценки фрагментной константы (5). Ожидается, что 2-метокси-1,4-бензендиамин не улетучивается с поверхности сухого грунта (SRC), исходя из расчетного давления паров 1,3 ×10-3 мм рт. ст. при 25 °C (SRC), определенного методом фрагментных констант (6). Данные о биодеградации в почве недоступны (SRC, 2012).| СУДЬБА в ВОДНОЙ СРЕДЕ: На основе схемы классификации (1) расчетное значение Koc, равное 22 (SRC), определенное с помощью метода оценки структуры (2), указывает на то, что 2-метокси-1,4-бензендиамин, как ожидается, не будет адсорбироваться взвешенными твердыми веществами и осадками (SRC). Испарение с поверхности воды не ожидается (3) на основе расчетной константы закона Генри, равной 4,0 × 10-11 атм-куб. м / моль (SRC), разработанной с использованием метода оценки фрагментарной константы (4). Согласно схеме классификации (5), оцененный BCF, равный 3 (SRC), исходя из оцененного логарифмического коэффициента -0,31 (6) и полученного из регрессии уравнения (7), предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низок (SRC). Данные о биодеградации в воде недоступны (SRC, 2012).| СУДЬБА АТМОСФЕРЫ: Согласно модели распределения газа / частиц полулет-ких органических соединений в атмосфере (1), ожидается, что 2-метокси-1,4-бензендиамин, давление паров которого оценивается как 1,3X10-3 мм рт. ст. при 25 ° C (SRC), определенное с помощью метода постоянных фрагментов (2), существует в окружающей атмосфере исключительно в виде пара. 2-метокси-1,4-бензендиамин в паровой фазе разлагается в атмосфере в результате реакции с фотохимически образующимися гидроксильными радикалами (SRC); период полураспада для этой реакции на воздухе оценивается в 0,6 часа (SRC), рассчитанный исходя из константы скорости 2,0 × 10-10 куб.см / молекула-сек при 25 ° C (SRC), которая была получена с использованием метода оценки структуры (3). По аналогии с толуол-2,4-диамином, который поглощает свет на длинах волн > 294 нм (4), 2-метокси-1,4-бензендиамин может быть подвержен прямому фотолизу под действием солнечного света (SRC).
Константа скорости парофазной реакции 2-метокси-1,4-бензендиамина с фотохимически образующимися гидроксильными радикалами была оценена как 2,0×10-10 см3/молекула-сек при 25°C (SRC) с использованием метода оценки структуры(1). Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 0,6 часа при концентрации в атмосфере 5X10+5 гидроксильных радикалов на см3 (1). Ожидается, что 2-метокси-1,4-бензендиамин не подвергнется гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (2). По аналогии с толуол-2,4-диамином, который поглощает свет на длинах волн > 294 нм (3), 2-метокси-1,4-бензендиамин может быть подвержен прямому фотолизу под действием солнечного света (SRC).
Расчетное значение BCF, равное 3, было рассчитано для 2-метокси-1,4-бензендиамина (SRC) у рыбы с использованием расчетного логарифмического коэффициента Kow, равного -0,31 (1), и уравнения регрессии (2). Согласно схеме классификации (3), этот BCF предполагает низкий потенциал биоконцентрации в водных организмах (SRC).
Используя метод оценки структуры, основанный на индексах молекулярной связности (1), Koc 2-метокси-1,4-бензендиамина можно оценить равным 22 (SRC). Согласно схеме классификации (2), это расчетное значение Koc предполагает, что ожидается, что 2-метокси-1,4-бензендиамин будет обладать очень высокой подвижностью в почве. Однако ожидается, что ароматические амины будут прочно связываться с гумусом или органическим веществом в почвах из-за высокой реакционной способности ароматической аминогруппы (3,4), что позволяет предположить, что подвижность может быть намного ниже в некоторых почвах (SRC).
Константа закона Генри для 2-метокси-1,4-бензендиамина оценивается как 4,0-10-11 атм-куб.м/моль (SRC) с использованием метода оценки фрагментной константы (1). Эта константа закона Генри указывает на то, что ожидается, что 2-метокси-1,4-бензендиамин / практически не испаряется с поверхности воды и влажной почвы (2). ожидается, что 2-метокси-1,4-бензендиамин не улетучивается с поверхности сухой почвы (SRC), исходя из расчетного давления паров 1,3X10-3 мм рт.ст. (SRC), определенного методом фрагментных констант (3).
Профессиональное воздействие 2-метокси-1,4-бензендиамина могло происходить при вдыхании и кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производился или использовался 2-метокси-1,4-бензендиамин. Данные об использовании указывают на то, что население в целом могло подвергаться воздействию 2-метокси-1,4-бензендиамина при кожном контакте с красками для волос, содержащими 2-метокси-1,4-бензендиамин. (SRC)
Абсорбция кожей средства для окрашивания волос с 2,5-DAA (1,9%, смешанного 1:1 с H2O2), нанесенного (27-32 мин) на вымытые волосы 5 женщин-добровольцев, составила менее 0,102% от нанесенного количества, согласно гипотезе о равномерном распределении красителя по всему телу.|(14) C-2,5-DAA.2HCl (водный раствор), нанесенный подкожно без перекиси водорода: крысы OFA-Sprague-Dawley в дозе 2 мг (свободная основа)/кв. см показали, что впиталось 1,02% нанесенного количества. (14) C-2,5-DAA.2HCl в коммерческом препарате (1; 1 с 6% H2O2) после подкожного нанесения на квадратные сантиметры обрезанных участков кожи и 2 мг (свободная основа)/квадратные сантиметры на неподстриженную кожу показали абсорбцию 0,28% (обрезанная кожа) и 0,07% (неподстриженная кожа).
/ SRP: / Немедленная первая помощь: Убедитесь, что проведена адекватная дезактивация. Если пациент не дышит, начните искусственное дыхание, предпочтительно с помощью реаниматора с клапаном по требованию, устройства с клапаном-маской или карманной маски, как обучено. При необходимости выполните искусственное дыхание. Немедленно промойте загрязненные глаза слегка проточной водой. Не вызывайте рвоту. При появлении рвоты наклоните пациента вперед или положите на левый бок (по возможности головой вниз), чтобы сохранить открытыми дыхательные пути и предотвратить аспирацию. Соблюдайте покой и поддерживайте нормальную температуру тела. Обратитесь к врачу. /Органические основания / Амины и родственные соединения /|/ SRP:/ Базовое лечение: Создание открытых дыхательных путей (ротоглотковых или носоглоточных дыхательных путей, при необходимости). Отсос при необходимости. Следите за признаками дыхательной недостаточности и при необходимости поддерживайте вентиляцию легких. Подавайте кислород с помощью дыхательной маски со скоростью 10-15 л / мин. Следите за отеком легких и при необходимости проводите лечение... . Следите за состоянием при шоке и при необходимости проводите лечение... . Предупреждайте судороги и при необходимости проводите лечение... . При попадании в глаза немедленно промойте глаза водой. Во время транспортировки непрерывно орошайте каждый глаз 0,9% физиологическим раствором (NS) ... . Не используйте рвотные средства. При приеме внутрь прополощите рот и добавьте от 5 мл / кг до 200 мл воды для разбавления, если пациент может глотать, у него сильный рвотный рефлекс и он не пускает слюни. Назначьте активированный уголь ... . После обеззараживания нанесите на ожоги кожи сухие стерильные повязки ... . / Органические основания / Амины и родственные соединения /|/ SRP:/ Расширенное лечение: Рассмотрите возможность оротрахеальной или назотрахеальной интубации для контроля дыхательных путей у пациента, который находится без сознания, имеет сильный отек легких или испытывает тяжелую респираторную недостаточность. Могут быть полезны методы вентиляции под положительным давлением с помощью устройства с клапаном-маской. Рассмотрите возможность медикаментозной терапии отека легких ... . При необходимости контролируйте сердечный ритм и лечите аритмии ... . Начните внутривенное введение D5W / SRP: "Держать открытым", минимальная скорость потока /. При наличии признаков гиповолемии используйте 0,9% физиологический раствор (NS) или лактат Рингера (LR). При артериальной гипотензии с признаками гиповолемии вводите жидкость осторожно. Если пациент не реагирует на эти меры, могут быть полезны вазопрессоры. Следите за признаками перегрузки жидкостью ... . Назначьте 1% раствор метиленового синего, если у пациента наблюдаются симптомы тяжелой гипоксии, цианоз и нарушения сердечной деятельности, не реагирующие на кислород. . . Лечите судороги диазепамом или лоразепамом . . Используйте пропаракаина гидрохлорид для облегчения орошения глаз . . . . . . . . . . /Органические основания / Амины и родственные соединения /
138.17
138.17
226-161-9
Z99H0MF010
DTXSID7063766
Crystals
2922299090
61.3
0.5
1.17g/cm3
103.5 °C @ Solvent: Benzene
299.1ºC at 760mmHg
159ºC
1.619
In water, 1.57X10+5 mg/L at 25 deg C (est)
1.32X10-3 mm Hg at 25 deg C (est)
Henry's Law constant = 3.98X10-11 atm-cu m/mol at 25 °C (est)
UV: 2112 (Absorption Spectra in the UV and visible Regions, Academic Press, New York) /o-Phenylenediamine, 4-methoxy/|Hydroxyl radical reaction rate constant = 2.01X10-10 cu cm/molec-sec at 25 °C (est)
P261, P264, P270, P271, P272, P280, P285, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P304+P341, P312, P321, P322, P330, P333+P313, P342+P311, P363, P501
H302
SRP: The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational harm/injury/toxicity or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.
Evidence is given supporting testing of the class of compounds phenylenediamines for their toxic effects on human health and the environment. The results of toxicity testing of 22 compounds are tabulated as are the effects for which testing is being considered for 13 compounds, and the uses or potential uses of 47 phenylenediamines.[UNITED STATES EPA; PHENYLENEDIAMINES; RESPONSE TO INTERAGENCY TESTING COMMITTEE; FED REGIST 47(5) 973 (1982)]
|Danger|H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]|P261, P264, P270, P271, P272, P280, P285, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P304+P341, P312, P321, P322, P330, P333+P313, P342+P311, P363, and P501|The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
... Groups of 60 male and female Sprague-Dawley rats 6-8 weeks of age received topical applications of an oxidative hair-dye formulation (7405) containing 0.4% 2-amino-4-nitrophenol, 6.0% 2,5-diaminoanisole sulfate, 2.0% resorcinol, 0.3% ortho-aminophenol, 5.0% oleic acid, 3.0% isopropanol, 0.2% sodium sulfite, 6.0% ammonia (29%) and water to 100%. The formulation was diluted in an equal volume of 6% hydrogen peroxide, and 0.5 mL was applied to a shaved area of the back (approx. 2.5 cm in diameter) twice a week up to week 117. Mean body weights and survival were similar in treated and control groups. No skin tumors were observed. The incidence of pituitary adenomas was increased in males in comparison with one of the control groups 35/52 (67%) versus 14/49; P < 0.01; X2-test), and no increase in the incidence of tumors at any other site was observed in treated as compared with control animals. ...
LD50 Mouse oral 34 mg/kg bw|LD50 Rat ip 28 mg/kg bw|LD50 Rat oral 60 mg/kg bw
2-Methoxy-1,4-benzenediamine's former production and use as a hair dye component(1,2) may have resulted in its release to the environment through various waste streams(SRC). This compound is one of the 135 hair-dye substances banned by the European Union as of September, 2007(2).
TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 22(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that 2-methoxy-1,4-benzenediamine is expected to have very high mobility in soil(SRC). However, aromatic amines are expected to bind strongly to humus or organic matter in soils due to the high reactivity of the aromatic amino group(3,4), suggesting that mobility may be much lower in some soils(SRC). Volatilization of 2-methoxy-1,4-benzenediamine from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 4.0X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(5). 2-Methoxy-1,4-benzenediamine is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 1.3X10-3 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(6). Biodegradation data in soil were not available(SRC, 2012).|AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 22(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that 2-methoxy-1,4-benzenediamine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 4.0X10-11 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from an estimated log Kow of -0.31(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Biodegradation data in water were not available(SRC, 2012).|ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), 2-methoxy-1,4-benzenediamine, which has an estimated vapor pressure of 1.3X10-3 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase 2-methoxy-1,4-benzenediamine is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 0.6 hours(SRC), calculated from its rate constant of 2.0X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). By analogy to toluene-2,4-diamine which absorbs light at wavelengths >294 nm(4), 2-methoxy-1,4-benzenediamine may be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).
The rate constant for the vapor-phase reaction of 2-methoxy-1,4-benzenediamine with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.0X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 0.6 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). 2-Methoxy-1,4-benzenediamine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). By analogy to toluene-2,4-diamine which absorbs light at wavelengths >294 nm(3), 2-methoxy-1,4-benzenediamine may be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).
An estimated BCF of 3 was calculated in fish for 2-methoxy-1,4-benzenediamine(SRC), using an estimated log Kow of -0.31(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC).
Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of 2-methoxy-1,4-benzenediamine can be estimated to be 22(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that 2-methoxy-1,4-benzenediamine is expected to have very high mobility in soil. However, aromatic amines are expected to bind strongly to humus or organic matter in soils due to the high reactivity of the aromatic amino group(3,4), suggesting that mobility may be much lower in some soils(SRC).
The Henry's Law constant for 2-methoxy-1,4-benzenediamine is estimated as 4.0X10-11 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that 2-methoxy-1,4-benzenediamine /is expected to be essentially nonvolatile from water and moist soil surfaces(2). 2-Methoxy-1,4-benzenediamine is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 1.3X10-3 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(3).
Occupational exposure to 2-methoxy-1,4-benzenediamine may have occurred through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 2-methoxy-1,4-benzenediamine was produced or used. Use data indicate that the general population may have been exposed to 2-methoxy-1,4-benzenediamine via dermal contact with hair dye products containing 2-methoxy-1,4-benzenediamine. (SRC)
Skin absorption of a hair dye product with 2,5-DAA (1.9%, mixed 1:1 with H2O2) applied (27-32 min) on washed hair of 5 female volunteers was less than 0.102% of the amount applied, under hypothesis that distribution of the dye is equal in the whole body.|(14)C-2,5-DAA.2HCl (aqueous solution) applied epicutaneously without hydrogen peroxide on HIM: OFA-Sprague-Dawley rats at 2 mg (free base)/sq cm showed that 1.02% of the amount applied was absorbed. (14)C-2,5-DAA.2HCl in commercial preparation (1;1 with 6% H2O2) after epicutaneous applications on sq cm of clipped skin areas and 2 mg (free base)/sq cm on unclipped skin showed an absorption of 0.28% (clipped skin) and 0.07% (unclipped skin).
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Organic bases/Amines and related compounds/|/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patent can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Organic bases/Amines and related compounds/|/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. If patient is unresponsive to these measures, vasopressors may be helpful. Watch for signs of fluid overload ... . Administer 1% solution methylene blue if patient is symptomatic with severe hypoxia, cyanosis, and cardiac compromise not responding to oxygen. ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Organic bases/Amines and related compounds/
Почему мы
Доставка продукции в регионы
Русский Торговый Холдинг" осуществляет поставку промышленной химии и химического сырья во все города России и СНГ: Санкт-Петербург, Москву, Казань, Нижний Новгород, Пермь, Екатеринбург, Воронеж, Самару, Уфу, Челябинск, Омск, Новосибирск, Волгоград, Ростов-на-Дону, Красноярск, Республику Татарстан, Республику Башкортостан, Чувашскую Республику, Республику Мордовия, Республику Марий Эл.
Подробности уточняйте по телефону +7 831 282-10-90.
О компании
"Русский Торговый Холдинг" является ведущим поставщиком оптовых продаж химической промышленности и нефтепродуктов. Мы обеспечиваем прямые поставки продукции от ведущих заводов, предлагая широкий спектр продукции. 25-диаминоанизол от "Русский Торговый Холдинг" соответствует стандартам качества ГОСТ, ТУ, обеспечивая высокую степень чистоты и безопасности в соответствии с отраслевыми требованиями.
Наша компания специализируется не только на продаже продукции российских производителей, но и предоставляет доступ к продукции зарубежных партнеров. Это расширяет возможности выбора и обеспечивает доступ к продукции мирового стандарта.Кроме того, мы предлагаем услуги контрактного производства, что позволяет заказчикам получить индивидуальные химические решения, соответствующие их конкретным потребностям.
Доставка отгружаемой продукции осуществляется спецтранспортом с полным комплектом сопровождающей документации и необходимых разрешений.
Доставка по всей России удобным для клиента способом (тип тары, логистика). География поставок: от Белгорода до Хабаровска и от Санкт-Петербурга до Краснодара.
ООО "Русский Торговый Холдинг" — оптовая компания. Все сделки сопровождаются полным набором юридических документов. Работаем по ЭДО и классическому документообороту.
Виды оплаты, с которыми мы работаем:
- Предоплата (размер предоплаты обговаривается индивидуально с вашим менеджером и зависит от объёмов поставки, срока и логистических деталей).
- Оплата по факту отгрузки продукции.
- Отсрочка оплат для действующих клиентов.
|
Мешки по 25 кг. для сыпучих продуктов |
|
Пластиковые канистры 25 литров, 30 литров |
|
Пластиковые и металлические бочки 227 л. |
|
Еврокубы 1000 л. |
|
Автоцистерны различного объёма |
|
Железнодорожные цистерны стандартного объёма |
